2017年7月3日下午，西安高新医院在保障楼五楼多功能厅举行《规范药品不良反应上报培训》及《医疗器械不良事件报告监测流程和工作方法》讲座，药剂科主任、医疗设备部王利东部长就药品和器械使用不良反应监测相关知识进行了讲解辅导。培训由张玉存副院长主持，全院各科室主任及医护人员230余人参加。

      讲座伊始，张玉存副院长对近期西安市召开的三级医疗机构药械不良反应（事件）监测培训会情况作了简要介绍。他讲到，我院在药械不良反应（事件）工作方面开展的总体情况较好，医疗设备部在全市培训会上作了经验介绍，但监测和上报质量水平还需要更进一步提高，并希望，管理部门切实负起责任，认真管理，分析原因，杜绝漏报现象，把好药品及医疗器械使用关。

△张玉存副院长主持讲座

       药品不良反应监测、器械使用不良反应监测及上报是医疗安全的重要工作之一，也是提前风险预警和预先干预的重要工作环节。药剂科孔发娣主任在《规范药品不良反应上报培训》讲座中，对药品不良反应的现状及医院近年来药品不良反应上报情况进行了总结，结合医院药品不良反应的上报情况对药品不良反应相关知识进行了辅导，并对药品不良反应的报告流程及规范填写药品不良反应报告表进行了详细分析，针对存在问题提出了整改意见和措施。医疗设备部王利东部长就医疗器械不良事件监测报告工作的流程和工作方法进行了详细介绍，并通过院内多个真实的案例和医护人员进行了交流。

△药剂科孔发娣主任正在讲课

△医疗设备部王利东部长正在讲课 

      通过培训，进一步加深了医务人员对药品不良反应、医疗器械不良事件的理解和认识，增强了医护人员对药品不良反应监测与上报工作的责任意识和能力，为全院医疗质量与安全打下了坚实基础。

（来源：质控办、药剂科、医疗设备部）